假如，对准妈妈们提出一个问题：你最希望自己的宝宝是什么样的？相信大部分回答中都有两个字：“健康”。确实，生育一个健康的宝宝是全家的期望。宝宝的健康状况绝对是每位父母最关心的事。可是，许多疾病的到来都是悄无声息的，往往等发现时已经无法挽回。幸运的是，现代医学已经能在宝宝刚一出生就通过新生儿疾病筛查，发现潜在的疾病，及时防治，从而改变宝宝的命运。

新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传代谢病，并进行及时治疗，使其健康成长。有些先天代谢性疾病，发病率很低，在出生前无法作出诊断，在疾病早期往往也无明显症状，家长容易忽视，同时由于病例少见，医生容易误诊或难以确诊。可是一旦发病不是危及生命，就是造成智力或机体永久性的损伤，给家庭及社会带来一辈子遗憾和负担。若能在出生后早检查，早发现，早治疗，则可使患儿免受损害，避免出现智力低下甚至死亡。

时间：宝宝出生72小时后，7天之内，并给喂足八次奶

采血部位：在宝宝足跟两侧

采血量：采三滴血，滴于特殊的滤纸上

采血地点：医院

采血是在医护人员严格消毒后，使用一次性采血针在足跟内或外侧采少许血，这个部位没有重要的神经和大血管，因此不会对宝宝产生不利影响。医务人员所用采血针给宝宝留下的小伤口很快就可愈合。

你知道吗？新生儿疾病筛查已经写入《母婴保健法》及其实施办法，以法律形式确保每个新生儿都享有接受疾病筛查的权利。目前，我市开展的新生儿疾病筛查项目主要是先天性甲状腺功能减低症及苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症，葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症，26种遗传代谢病筛查。新生儿疾病筛查采血检测后一般半个月就会出结果，医院给的新生儿疾病筛查条形码上网及时查询结果。

妈妈们或许也会接到复查的电话通知，此时，妈妈们不要害怕，通知复查有多种原因，不代表宝宝就患上了某种疾病。最常见的原因是第一次的血样数量不足，无法完成全部实验。当然也有可能发现第一次实验有点问题，为慎重起见，不得不重做一次实验。一般而论，只有在重复实验异常时才考虑有重新评价的必要。总之，如果妈妈们接到复查的通知，就要尽快带宝宝去复查，以便在宝宝还很幼小时就获得确诊。治疗越早，效果越好。