年12月10日至16日，第八届全国耳聋基因诊断高端研讨会暨第十届耳聋基因诊断学习班在医院召开。医院作为国内耳聋疾病诊断与治疗的高影响力医疗机构，在努力探索耳聋基因诊断临床应用的同时，更致力于为行业内的专家、同道创造学术交流与研讨的平台。

此次围绕“耳聋基因诊断”的相关问题展开的为期７天的学习与研讨活动，内容涵盖耳聋基因诊断的基础知识、临床基因诊断实验室的构建、单细胞全基因组扩增及测序技术的临床应用、单基因病产前诊断及胚胎植入前遗传学诊断的意义、新生儿耳聋基因筛查方法策略及数据分析、常见遗传性耳聋基因诊断及遗传咨询等耳聋基因诊断的前沿热点问题，吸引来自国内外共计余名行业专家、学者以及临床工作者，前来参会。

此次会议由医院主办，大会特别邀请北医三院乔杰院长、医院戴朴教授、王秋菊教授、复旦大学马瑞博士等参加此次耳聋基因诊断高端研讨会并发表主题演讲，亿康基因作为“第八届全国耳聋基因诊断高端研讨会”唯一受邀企业代表，为与会专家、学员带来题为《MALBAC?单细胞扩增技术在耳聋基因胚胎植入前遗传学诊断（PGD）中的临床应用》报告。现场反响热烈。

图为亿康基因研发总监任军博士发表题为《MALBAC?单细胞扩增技术在耳聋基因胚胎植入前遗传学诊断（PGD）中的临床应用》

亿康基因，作为国内首个提供“阻断遗传性耳聋整体解决方案”的第三方医学检验机构，多年来，致力于应用MALBAC?单细胞全基因组扩增及测序技术的研发服务，助力临床医学，为遗传性耳聋家庭阻断耳聋基因的垂直传递，赢得了业内好评。年12月10日，全球首例MALBAC?-PGD阻断家族遗传性耳聋的三代试管婴儿诞生医院，这不仅为家族性遗传性耳聋家庭带来了新希望，更为耳聋基因诊断临床工作者开拓了疾病治疗的新思路。

图为亿康基因技术支持副总监姚雅馨博士在高端研讨会卫星会环节与到场同道分享“阻断遗传性耳聋整体解决方案”的服务流程与关键环节

此次，亿康基因在热情分享MALBAC?-PGD的技术原理与应用心得的同时，将积极与学员互动，一同助力我国耳聋疾病的诊断与预防工作。

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