上海市为提高人口素质，降低儿童残疾率及死亡率，预防智能低下，《上海市母婴保健条例》第三十五条明确规定“本市实行新生儿疾病筛查制度”。

为了更加完善的进行疾病筛查，尽早发现这些先天性、遗传性疾病，避免或减轻这些疾病所造成的严重后果，我院妇产科于年3月1医院儿科医学研究所开展串联质谱新生儿疾病筛查。

新生儿遗传代谢性疾病在新生儿期可无异常表现，若不经治疗亦可造成严重神经系统损害，导致智力、语言发育落后等后果，发病时表现为喂养困难、呕吐、呼吸困难、抽搐，甚至昏迷和死亡。筛查项目在不需要额外增加采血量的基础上从原来的四项遗传疾病筛查增加为现在的40余种代谢性疾病筛查，患儿能通过串联质谱筛查可使得到早期诊断和及时治疗。

新生儿筛查血标本在我院采血后，统一送往新生儿疾病筛查中心检测。在采血一月后，家长按采血时收到的“新生儿筛查结果查询卡片”上的提示，自助查询筛查结果，如发现指标异常或有疑问，可于周一至周五上午9:00至11:00，下午13:00至15:00医院妇产科-

医院

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