匠心创新

科技关爱生命

是我们的信念与执着

改变人类疾病的检测方式

降低由疾病带给人类的痛苦

让数以几十万计的家庭受益

成就千千万万的爱

是我们承载的责任

追求的梦想

一年又一年

一年一台历

记录的是我们的故事

不变的是我们的初心

科技关爱生命

我们一直在努力

洪荒之力，渐次爆发

截止年

贝瑞家族已成功拥有

遗传病基因检测和肿瘤分子诊断两大产品线

实现了安全、准确、高效、全覆盖的

疾病筛查与诊断模式

精准检测，层层防控

遗传病基因检测产品线

全面覆盖婚前、孕前、产前、新生儿

全面助力出生缺陷三级预防

持续研发，技术升级

贝比安Plus无创DNA产前检测

国内首个覆盖多种胎儿染色体疾病的NIPT技术

有效扩充胎儿染色体疾病的检测范围

一次检测即可发现

21-三体、18-三体、13-三体、4种性染色体非整倍体以及7种染色体微缺失综合征

临床应用，体验制胜

继年NextSeqCN基因测序仪及胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止法）获CFDA批准后

年7月

植入前胚胎染色体非整倍体检测试剂盒（可逆末端终止测序法）

通过CFDA创新医疗器械特别审批

PGS/PGD，成为第二个医疗器械创新的爆发点

昂昂之匠，精益求精

昂科益肿瘤分子诊断产品线

涵盖靶向用药检测、疗效监测、化疗用药检测、遗传性肿瘤基因检测

开启肿瘤精准医疗新篇章

临床实践，千真万确

年CSCO学术年会

千例非小细胞肺癌液体活检及万例妇科肿瘤临床数据首次亮相

贝瑞家族再次用数据说话

证实技术的有效性和可信性

通力合作，精耕细作

万例中国人遗传性乳腺癌基因突变检测临床数据显示

高通量测序技术应用于肿瘤基因检测无懈可击

检测结果符合率达到99%以上

同时显示中国人乳腺癌基因突变和其他人种相比具有明显差异

推动中国人乳腺癌基因突变检测标准的建立

核心技术，彰显实力

千例非小细胞肺癌液体活检临床实践

依托贝瑞家族的“神兵利器”——cSMART技术

检测灵敏度高达3/

精准捕获低丰度非小细胞肺癌基因突变

匠心之作，更快更准

年贝瑞家族重磅推出

VeritaTrekker?变异位点检测系统和Enliven?变异位点注释系统

两大基因组数据分析专利技术

助力中国人基因组大数据构建

大数据，为中国临床

“神州基因组数据云”项目

已成功取得阶段性成果

完成世界首个40万中国人基因组大数据

填补国际基因数据库中

缺少中国人群特有基因组数据信息的空白

三套马车，并驾齐驱

Illumina+PacBio+BioNano三大平台

为基因组组装再添新秀

还原基因组本真最高颜值

揭开基因组结构变异的神秘面纱

打造基因组完美解决方案

基因科技，精准医学

个性化医学科研产品

谱写医学科研新篇章

年台历

长按







































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