新生儿疾病筛查是根据《中华人民共和国母婴保健法》、卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》的规定，在新生儿期用快速、简便、敏感的检验方法，对一些危及儿童生长发育、导致儿童智力障碍的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体性筛检。在患儿没有出现临床症状而其体内生化、激素水平已有明显变化时就作出早期诊断，结合有效治疗，避免患儿重要脏器出现不可逆的损害，保障儿童正常的体格发育和智能发育。新生儿疾病筛查对防止残疾、提高出生人口素质有着重大意义。

（1）在新生儿出生3-7天（最迟不超多20天），经医院进行采血。

（2）采血时留下的联系方式要准确、畅通，当需要复查或确诊时，防止无法及时通知到新生儿家长，延误病情。

（3）请您在接到复查通知后2-3个工作日内携医院作进一步复查。

父母一方具有济宁市户籍并在我院住院分娩产妇所娩新生儿，均可享受新生儿遗传代谢性疾病免费筛查;父母均非济宁市户籍或不在济宁辖区内出生的新生儿，筛查费用由新生儿家长承担。

据《中国出生缺陷防治报告》统计，目前我国出生缺陷发生率在5.6%左右，严重的出生缺陷可导致围产儿和婴幼儿的死亡，也可能造成终身残疾，严重影响生命及生活质量。为使出生缺陷得到及时的治疗和有效的控制，济宁市政府制定了《济宁市新生儿遗传病质谱筛查项目实施方案》(济政办字[]36号)，以确保济宁市新生儿遗传病质谱筛查项目顺利开展。

新生儿出生后3-7天(最长不宜超过20天)并充分哺乳(至少6次)医院进行足跟采血。

(1)采血时家长提供准确联系方式，并保持通讯畅通。

(2)若筛查结果阳性(异常)需要复检时，您将会接到通知复查的电话，请尽快带宝宝去复查地点做进一步的检查。

(3)检查结果可在血卡提供的网站上查询，如果没有接到进一步检查的通知，表示本次检测未见异常。

END

关爱妇幼

呵护健康