刚刚看到论坛有个帖子“刚刚接到医生的电话，被告知肚子里的宝宝99%是唐氏儿”。李女士在怀着宝宝14周的时候做了唐筛，结果是高危，然后又做无创DNA,做了这一系列的检查，宝宝在肚子里都已经24周了，结果是99%可以确认是唐氏儿。

最后医生叫李女士终止妊娠，要引产。李女士和他老公才26岁，双方都没有遗传病，怎么就有了唐氏儿呢？

唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，它的发病率极具偶然性，无规律，无征兆。唐氏儿它有着特称面容，面部起伏不明显，眼鼻低平，眼距宽，低鼻梁，脖子短，手掌宽且短。明显表现在智力发育迟缓，异常。且易发生先天性心脏病。随着人类生存环境越来越恶劣，而且人们晚婚晚育的比率提升，也增加了怀唐氏宝宝的几率。

大约每个新生儿就会有1.6个唐氏儿，在超过35岁高龄妈妈中更常见。可能在为人父母之前，不少人对这个词都算陌生，但它却是孕期可能出现的一个炸弹，唐氏综合征的出生对父母而言是痛苦的，唐氏儿不可以治愈，只能预防。

在怀宝宝的时候为了保证宝宝和母体的健康需要进行产前检查，针对预防唐氏儿可以做唐氏症筛查，避免生出唐氏儿。在12—14周时可以通过超声波扫描筛查。如果是查出唐氏高危，需要进一步做羊膜穿刺检查。可以检查染色体是否有异常，是否有神经管缺陷等问题。一量确认是唐氏儿，应该要终止妊娠，不能抱着侥幸心理。毕竟人的承受力是有限的，一旦孩子出生将会给家庭带来更大的负担，应及时终止妊娠避免家庭悲剧的发生。

每一个能降临人间的孩子都是天使，希望每个宝宝都能得到祝福，如果在路上有发现唐氏宝宝也应该给予宽容的微笑，唐氏家庭在社会上承受承受着非常大的压力。但更希望做好预防唐氏儿的工作，以减少家庭的悲剧。

现实中也发生过不少案例都是孕期做NT、唐筛、排畸全都通过，整个孕期检查没有异常而生下唐宝宝的爸妈。生命，不应该只交给运气。

目前第三代试管PGD技术可以在胚胎移植前对染色体及种遗传病进行筛查，筛选出健康的胚胎进行移植，帮助染色体异常或遗传性疾病发高危家庭顺利的怀上健康的宝宝。避免孕期过程中查出各种遗传病，而作出引产的决定的悲剧。

当然，每个家庭作出选择都应该量力而行，相信每对父母都是想给儿女最好的。祝每位准妈妈都生下健康的宝宝~~

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