本文来源：新华视点

我国规定，新生儿要进行先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两项足跟血筛查，这两项都属于免费项目。但最近，记者调查发现，在北京、医院，一项收费近千元的新生儿遗传代谢病自费足跟血筛查，“搭车”国家免费项目，经“捆绑”推销或“先斩后奏”，几乎成为新生儿家长的“必选”，其背后隐藏着一条运作多年的灰色利益链。

新生儿筛查50个项目48项需自费

家住北京石景山区的许超（化名）今年3医院迎来了自己的新生儿。孩子出生第二天，一个穿着白大褂的人拿着一个蓝本找到许超核查信息，提出新生儿需要做新生儿足跟血筛查，并告知“这项检测总共50个检测项目，2项免费，其余48项自费，一共元。”许超说，这笔钱不能从住院押金里扣除，只能当面交现金，对方给了他一张收据，采血过程也不能家长陪同。

最后经了解，许超的孩子被要求做的筛查，是包含40余项遗传病筛查的项目，医院内部被称为“第二代筛查”。

高价筛查“搭车”免费项目驻院代表“迷惑”家长

记者调查发现，目前北京、医院产科都通过不同方式力推此类筛查。医院，多名做了自费筛查的受访家长表示，筛查往往与种植疫苗等项目一起被告知，家长并不太了解详情，都当成是必须要做的项目接受了。

一位曾从事足跟血筛查业务的人士告诉记者，医院宣传、诱导家长做足跟血筛查的“白大褂”其实并不是医生或护士，而是项目代理公司的驻院代表。

高价项目是否涉嫌过度检测？

在一家规模较大的育儿网站上，全国多地家长关于足跟血筛查的讨论帖有近万条，筛查的价格从元至多元不等。这些自费的项目真的必要吗？

记者了解到，新生儿筛查疾病种类依种族、国家、地区而有差别，筛查项目制定需考虑疾病的发病率、筛查技术可行性、推广性及所筛查疾病能否治疗等关键因素。知情人表示，自费足跟血筛查的几十个项目中多为极其罕见疾病，检测几乎都没有阳性反应，“就算真的检测出有问题，也是难跟踪、难治疗。”

△资料图（来自网络）

“在决定筛查项目数量时，应参考先证者——即在一个家庭中首先发现患某种遗传病的患者的情况。”中国科学院院士，遗传生物学家贺林说，即使项目再多的检测目前也无法彻底完全地检测，且越多越贵。此外，在缺乏规范的情况下，自费足跟血采样筛查通过商业运作，还存在样本信息的窃取和倒卖隐患。

医院与公司“合作”每单回扣元左右

有家长向记者提供了筛查缴费的相关收据，上面显示，抬头为“苏州珀金埃尔默医学检验所有限公司”。记者查询其







































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