“护士长，4月29日出生的五楼20床张娴之女（化名）的新生儿疾病有两项异常，打电话给家属，他们拒绝返院复查，怎么办？”郭护士着急的找护士长汇报。对于这种类似的情况，在产科时有发生：医院的号码打不通，影响我们及时告知采血结果；要么认为我们是骗子，不引起重视。

那么，新生儿疾病筛查有多重要呢？有必要每个新生儿都要采血检查吗？新生儿疾病筛查是指在新生儿期对某些先天性、代谢缺陷疾病进行筛查，从而对那些阳性病人在症状出现之前，能够及时治疗，防止疾病造成严重后果的发生，即小儿智力低下（弱智）。为贯彻《中华人民共和国母婴保健法》中“应当开展新生儿疾病筛查”的法规，我们目前主要针对先天性甲状腺功能低下症（TSH）、肾上腺皮质增生症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）葡萄糖-六磷酸脱氢酶（G6PD）进行筛查。其实，某些先天性遗传代谢病，在婴儿出生的头几个月里往往与正常婴儿一样，没有任何特异的症状，医生难以诊断。而这些疾病如果不及时治疗，就会发生不可逆的大脑或其他脏器损伤，导致智力发育明显落后或其他残疾：如在出生一个月内明确诊断，并给予有效的治疗，绝大多数患儿的智力发育、体格发育能达到同龄儿的正常水平。新生儿疾病筛查就是采集新生婴儿的血液进行实验室检测，早期发现这些疾病，为尽早治疗、防止儿童残障争取宝贵的时间，因此，每个新生儿都有必要做此项检查。

新生儿疾病筛查是在宝宝出生72小时、哺乳6-8次以上，由医务人员在宝宝的足跟部位取血3滴进行新生儿疾病筛查。但您的宝宝由于出院（转院、转科）时不满3天，我科无法对您的孩子进行筛查。请您在宝宝出生后72小时后，最迟不超过20天内带孩子返回我科进行筛查，如发现可疑病例，我们将会及时与家属联系复查事宜，一旦疾病得到确诊.就立即进行治疗。为此希望各位家属的理解与配合。

我们殷切希望家属们不要再漠视新生儿疾病筛查，你们应该认真了解新生儿疾病筛查相关内容，并签署知情同意书，配合医护人员为您宝宝做新生儿疾病筛查，并提供详细有效的家庭地址、联系电话。若更换住址或电话，能第一时间一并告知我们，并保持一个月内该电话畅通，以便我们在需要时可以及时与您联系。