新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体格发育障碍甚至死亡。

目前我市开展了先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症和串联质谱四项新生儿遗传代谢病筛查。

筛查办法：新生儿出生72小时后，充分哺乳6次以上，在足跟部采血3滴，滴到特定的滤纸上，送筛查实验室检测。

筛查时请提供您正确的联系方式，结果异常时，我们会立即通知您进行复查，请给予配合。

新生儿听力筛查可早期发现、早期诊断和早期干预。

筛查的流程为：建议宝宝出生后72医院内由听力筛查人员为新生儿进行初筛，医院筛查的新生儿请到妇幼保健站进行听力筛查，初筛结果将用“通过”和“未通过”来表达，初筛“通过”的新生儿说明听力功能基本正常，但并不能排除孩子在以后的成长过程中会有进行性或突发性听力下降疾病的隐患。初筛“未通过”医院进行复筛，进一步诊断检查。